Anticorps ACE2 de ProSci publié dans le journal Cell !

Interchim^® est fier de partager avec vous la récente publication de notre anticorps ProSci anti-ACE2 (Réf. 3217) dans la prestigieuse revue Cell (Oct. 2020) :

Wei et al. (2020), Genome-wide CRISPR Screens Reveal Host Factors Critical for SARS-CoV-2 Infection, Cell, 184, 1–16.

Retrouvez ci-dessous le résumé ainsi que le résumé graphique de l’article. La version PDF du texte complet est disponible ici.

L’identification des gènes de l’hôte pour l’infection au SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) pourrait révéler de nouvelles cibles thérapeutiques et améliorer notre compréhension de la pathogenèse de la Covid-19.

Dans cette étude, nous avons réalisés des criblages CRISPR, en cellules Vero-E6, sur l’ensemble du génome des virus suivants : SARS-CoV-2, Coronavirus du syndrome
respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV), Coronavirus HKU5 (CoV HKU5) de chauve-souris exprimant la protéine Spike de SARS-CoV-1, et Virus de la stomatite
vésiculaire (VSV) exprimant la protéine Spike de SARS-CoV-2. Des facteurs connus de l’hôte, incluant le récepteur ACE2 et la protéase Cathepsine L, ont pu être identifiés. Nous avons également découvert des voies et des gènes pro-viraux, incluant HMGB1 et le complexe remodelant de la chromatine SWI/SNF, qui sont respectivement spécifiques de la lignée des SARS et des pan-coronavirus.

L’étude a montré que HMGB1 régule l’expression d’ACE2 et qu’il est critique pour l’entrée de SARS-CoV2, SARS-CoV-1 et NL63. Il a été aussi montré que de petites molécules antagonistes de produits de gènes identifiés sont capables d’inhiber l’infection à SARS-CoV-2 de cellules humaines et de singe, démontrant la conservation du rôle de ces séquences à travers les espèces. Ces travaux permettent d’identifier des cibles thérapeutiques potentielles pour SARS-CoV-2 et révèlent des facteurs propres aux hôtes spécifiques à la famille des SARS et des pan-CoV capables de réguler la sensibilité face aux coronavirus hautement pathogéniques.

Mots clés : COVID-19; criblage CRISPR; Epigénétique; HMGB1; MERS-CoV; Middle East Respiratory Syndrome; SARS-CoV-2; complexe SWI/SNF; Severe Acute Respiratory Syndrome

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